CN1030010 梅里埃李斯特菌鉴定试剂盒

基本信息

预期用途：用于测定可导致呕吐、腹泻、败血症、脑膜炎等的李斯特氏菌属的鉴定，临床常见样本来源有血、食品等。

检验原理：API Listeria 试验条由 10 个含有干燥底物的微量小管组成，可进行酶和糖发酵试验。孵育过程中，所产生的最终代谢产物通过自然反应或加入附加试剂而变色。鉴定结果可根据说明书的判读表进行读出，也可参照生化谱检索手册或鉴定软件得到。

组成成分：试剂盒包含 10 个李斯特氏菌属鉴定试剂盒试剂条（API Listeria）、10 个菌悬液培养基（API®）安瓿（2mL）、1 个安瓿溶剂（ZYM B（R1））和 1 瓶试剂（ZYM B（R2））、10 个培养盒、10 张报告单。

储存条件及有效期：试剂条应在 2-8°C 储存，有效期为 12 个月。菌悬液培养基应在 2-30°C 储存，有效期为 12 个月。溶剂（ZYM B（R1））和试剂（ZYM B（R2））应在 2-8°C 避光储存，有效期为 12 个月。试剂安瓿瓶打开后或将试剂转入滴瓶后可保存 15 天内有效（或至有效期前），打开试剂瓶日期应标在瓶上。

操作要点：标本中的李斯特氏菌需先在血琼脂平板上分离，取单菌落于 35-37°C 培养 24 小时。应使用含 Columbia 或 TSA 基础有或无抗菌素的无选择性的血琼脂培养基挑单菌落，不能使用 McBride 培养基，若用其分离则需再用血琼脂转种。将细菌悬液分装于每管中，注入量要准确，避免产生气泡，DIM 测定管和杯约 100μl，其他管约 50μl。在好氧条件下，35-37°C 培养 18-24 小时，参考说明书读表，在 3 分钟内读完所有反应，并记录溶血类型。

产品特点：该鉴定试条采用标准化和微型化的测定，并有专门的数据库。操作相对简便，通过观察微量小管中代谢产物的颜色变化进行鉴定，无需复杂的仪器设备。能快速鉴定李斯特氏菌属，为临床诊断和食品安全检测等提供及时的结果，有助于及时采取相应措施。