CN2010010 梅里埃肠杆菌科革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒

预期用途：用于肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌的鉴定，可对临床样本中分离出的相关细菌进行种属鉴定，辅助诊断由这些细菌引起的感染性疾病。
检验原理：试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成。将菌悬液接种到管内使底物溶解，孵育过程中，细菌代谢产物通过自发反应或加入附加试剂后变色，再根据说明书的判读表读出鉴定结果，也可参照生化谱检索手册或鉴定软件得到结果。
组成成分：包括 API 20E 试条、孵育盒、结果报告单、封口夹。还包含 0.85% API NaCl 培养基或 API 悬浮培养基、API 20E 附加试剂盒或单个试剂（如 TDA、JAMES、VP1+VP2、NIT1+NIT2、Zn 试剂、氧化酶等）、矿物油等。
储存条件及有效期：2-8℃保存，有效期为 18 个月。试条采用铝袋包装并附有干燥剂，打开铝袋后，在 2-8℃封口保存，试条可保存 10 个月或至包装盒上标注的有效期（以较短时间为准）。
适用仪器：API 20E 数值分析图谱或鉴定软件，以及微生物实验室常规设备。
样本要求：不能直接用于临床或其他标本，需先将待鉴定微生物根据标准微生物处理技术，在适合肠杆菌和 / 或非苛养革兰阴性杆菌生长的培养基上分离培养。
检验方法

阳性判断值：参考说明书后的 “反应鉴定表”，表中列出了各种生化反应预期结果范围。
检验结果的解释：孵育后根据判读表判读各反应结果。若 3 个或 3 个以上测定（GLU 试验 + 或 -）为阳性结果，记录自发反应并观察需附加试剂的试验结果；若阳性结果少于 3 个，需重新培养 24 小时，再进行相关试验，必要时进行补充试验。鉴定结果根据数值编码获得，每 3 个试验为一组，阳性试验分别赋予数值 1、2 或 4，相加得到 7 位数字编码，再根据鉴定检索手册或 apiweb 鉴定软件得出鉴定结果。
产品特点：该产品是 API 系列的经典产品，以 API 金标准检测系统为基础，确保鉴定的准确性。其操作相对简便，采用标准化的微量生化试验，通过观察不同底物的反应模式来鉴定细菌，广泛应用于临床微生物实验室和科研机构，是肠杆菌科等革兰氏阴性杆菌鉴定的常用工具之一。