HN709 宁波汇诺沙门氏菌血清60种

产品名称：沙门氏菌血清60种

产品货号：HN709

生产厂家：宁波汇诺

产品规格：1mL / 瓶 x 60瓶

储存条件：2 - 8℃

预期用途：供常见沙门氏菌诊断分型用，可对经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株进行分型，适用于需要定型的常见沙门氏菌型。在沙门氏菌感染的诊断中，能够更精确地确定感染的沙门氏菌具体类型，提高诊断准确性；在治疗方面，有助于医生选择合适的治疗方案；在疾病防控上，为防控措施的制定提供依据，并且在流行病学调查中，对疫情监测和溯源发挥重要作用，可帮助了解病菌的传播途径和来源。

产品组成：

检验原理：本品系用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原，分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收除去非特异性凝集素后制成。通过玻片凝集试验原理，当血清中的抗体与待检菌的相应抗原特异性结合时，会出现凝集现象，从而依据凝集情况判断待检菌的血清型。

使用方法

对待检菌株进行纯培养：将疑似沙门氏菌在普通营养琼脂或血平板上，于 35-37℃培养 18-24 小时，获得新鲜、纯培养的单个菌落。

制备菌悬液：用无菌生理盐水将纯菌落洗下，制成均匀的菌悬液（浓度约为麦氏比浊管 1-2 号浓度），避免杂质污染。

先使用套装中的 O 多价血清（如 A-F 群多价血清）进行玻片凝集试验：在洁净载玻片上滴加 1 滴 O 多价血清，再加入 1 滴待检菌悬液，轻轻混匀，倾斜玻片观察 1-2 分钟。

若出现明显凝集（颗粒或絮状沉淀），提示待检菌可能属于对应 O 群范围，需进一步用该 O 群的单价因子血清确认具体 O 抗原成分；若不凝集，换用其他 O 多价血清或 O 群单价血清继续筛选。

当 O 群确定后，使用套装中的 H 多价血清进行初步检测：同上述玻片凝集方法，滴加 H 多价血清与菌悬液反应，观察凝集情况。

若 H 多价血清凝集阳性，再用对应的 H 因子单价血清（区分第 1 相和第 2 相）逐一检测，确定具体 H 抗原类型（如第 1 相为 a、b、d 等，第 2 相为 1,2、1,5 等）。

对于可能存在相位变异的菌株（如 H 抗原双相菌株），必要时结合套装中的 H 相诱导血清处理，确保双相抗原均能被检测。

若待检菌与 O 多价血清不凝集，但怀疑为伤寒沙门氏菌等含 Vi 抗原的菌株，需使用套装中的 Vi 血清进行检测：取活菌悬液与 Vi 血清反应，若凝集，可进一步加热菌悬液（100℃水浴 30 分钟破坏 Vi 抗原）后再与 O 血清反应，确认 O 群。

凝集试验中，出现清晰可见的凝集颗粒或絮状物为阳性，无凝集（呈均匀浑浊）为阴性。

每次试验需同时设置阳性对照（已知血清型的沙门氏菌标准菌株）和阴性对照（无菌生理盐水 + 血清），确保结果可靠性。

根据 O 抗原、H 抗原（及 Vi 抗原，若有）的阳性反应结果，对照沙门氏菌血清型分型表，确定待检菌的具体血清型。

操作时需保持载玻片、吸管等工具无菌，避免交叉污染；每检测一种血清，需更换新的载玻片或彻底清洗。

菌悬液不宜过浓或过稀，以免影响凝集效果；血清需在 2-8℃冷藏保存，使用前平衡至室温，避免反复冻融。

若结果不典型（如弱凝集），可重复试验或采用试管凝集试验（定量法）进一步确认，试管法需设置不同血清稀释度，以出现 50% 凝集的最高血清稀释度为效价判断标准。