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产品名称：沙门氏菌属诊断血清A-F
产品货号：TR104
生产厂家：宁波天润
产品规格：1mL / 瓶
储存条件：2 - 8°C 避光保存，防止冻结，在有效期内使用。使用前需取出平衡至室温。
预期用途：供由肠道病人粪便或其他材料分离的、经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用，适用于需要定型的常见沙门氏菌型。
主要成分：A - F 可用于初步筛查沙门氏菌所属的 O 群，97% 以上的沙门菌都包括在 A - F 6 个 O 群之内。若待检菌与 O 多价 A - F 群血清发生凝集，提示待检菌可能属于 A - F 群范围内，可进一步进行 O 因子血清和 H 因子血清的凝集试验，以确定具体的血清型。
检验原理：本品系用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原，分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收除去非特异性凝集素后制成。通过玻片凝集试验原理，即待检菌与相应的诊断血清混合，若细菌表面抗原与血清中的抗体发生特异性结合，会出现肉眼可见的凝集现象，从而对沙门氏菌属常见菌型进行定型。
使用方法
平衡血清：将诊断血清从冰箱取出后，放置至室温平衡。
准备待检菌：选择经初步生化检测符合沙门菌生物特性的疑似菌落，取在血平板上纯培养 18-24h 的待检菌。
菌群分析：用 O 多价 A-F 群血清进行凝集试验，取待检菌少许与血清混匀，若阳性，提示待检菌可能属于 A-F 群范围内；若不凝，再使用其他 O 抗血清进行凝集试验，如与其中一种抗血清凝集，待检菌即属于相应的菌群。若与多价 O 抗血清不凝集，可能有含有 Vi 抗原、是 A-F O 群之外的沙门菌或沙门氏菌属以外的细菌这 3 种情况。可将纯菌落用无菌生理盐水洗下，制成浓菌液，再分成 2 份，1 份不经处理为活菌液，另 1 份放 100°C 水浴中 30min 为加热菌液。然后分别取活菌与 Vi 抗血清，加热菌与 Vi 抗血清、A-F 多价 O 抗血清进行玻片凝集试验，并根据结果进行分析：
血清型分析（可选）：菌群确定后，若需要进一步分析血清型，可进行鞭毛抗原成分分析。先分析第 1 相鞭毛抗原，再分析第 2 相鞭毛抗原。第 1 相鞭毛抗原分析根据菌群分析结果，分别选用相应的第 1 相鞭毛因子血清进行玻片凝集试验。第 2 相鞭毛抗原分析所用抗血清通常是复合因子血清。
具体凝集试验操作：将待检菌用生理盐水制备 2 麦氏单位的菌悬液，取诊断血清 20μL 于洁净玻片上，然后取 20μL 待检菌悬液与血清混匀，轻轻摇动玻片，1min 内呈现明显凝集者为阳性，呈均匀浑浊者为阴性。每次凝集试验均应以生理盐水作为阴性对照试验。
确定菌型：根据其生化反应和与 O 抗血清、Vi 抗血清、H 抗血清（若进行了血清型分析）的凝集结果，对照沙门氏菌属国内常见菌型诊断抗原表，确定沙门菌的菌型。
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