TR102 宁波天润沙门氏菌属诊断血清30种

产品名称：沙门氏菌属诊断血清30种
产品货号：TR102
生产厂家：宁波天润
产品规格：1mL / 瓶，共 30 瓶
储存条件：2 - 8°C 避光保存，防止冻结，在有效期内使用。使用前需取出平衡至室温。
预期用途：供由肠道病人粪便或其他材料分离的、经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用，适用于需要定型的常见沙门氏菌型，用于沙门氏菌属常见菌型定群和初步定型。
主要成分：包括 Vi 因子血清1瓶、O 多价 A - F 群血清 1 瓶，O 因子血清 9 种，分别为 2、4、7、8、9、10、11、15、19 各 1 瓶；H 因子血清 15 种，分别为 a、b、c、d、f、h、i、k、s、v、w、z15、2、5、6 各 1 瓶；H 复合因子血清 4 种，分别为 e,n,x；g,p；1,2,3,5；1,v 各 1 瓶。
检验原理：本品系用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原，分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收除去非特异性凝集素后制成。通过玻片凝集试验原理，即待检菌与相应的诊断血清混合，若细菌表面抗原与血清中的抗体发生特异性结合，会出现肉眼可见的凝集现象，从而对沙门氏菌属常见菌型进行定型。
使用方法
准备工作：

菌群分析：

活菌与 Vi 抗血清凝集，加热菌与 Vi 抗血清凝集者，可能属于 C 群或 D 群菌，用 O7 和 O9 抗血清定群。
活菌与 Vi 抗血清不凝，可能属于 A-F O 群之外的沙门菌或其他菌属细菌，需进行生化试验定属，若符合沙门氏菌属细菌特征，可送相关机构鉴定。
加热菌与 Vi 抗血清凝集，而与 A-F 多价 O 抗血清不凝集者，可报告为阴性。
取在血平板上纯培养 18-24h 的待检菌，先用 O 多价 A-F 群血清进行凝集试验。若阳性，提示待检菌可能属于 A-F 群范围内；若不凝，再使用其他 O 抗血清进行凝集试验，若与其中一种抗血清凝集，待检菌即属于相应的菌群。
若与多价 O 抗血清不凝集，可能有以下 3 种情况：含有 Vi 抗原；A-F O 群之外的沙门菌；沙门氏菌属以外的细菌。可将纯菌落用无菌生理盐水洗下，制成浓菌液，再分成 2 份，1 份不经处理为活菌液，另 1 份放 100°C 水浴中 30min 为加热菌液。然后分别取活菌与 Vi 抗血清，加热菌与 Vi 抗血清、A-F 多价 O 抗血清进行玻片凝集试验，并根据结果进行分析：

血清型分析：

第 1 相鞭毛抗原分析：菌群确定后，根据菌群分析结果，分别选用第 1 相鞭毛因子血清进行玻片凝集试验。
第 2 相鞭毛抗原分析：所用抗血清通常是复合因子血清。单相菌，如第 1 相已确定，可结合菌群分析及生化反应结果判断血清型。如为双相菌，只分析出第 1 相鞭毛抗原，大多数也可结合菌群分析和生化结果判断血清型，必要时进一步探索第 2 相鞭毛抗原。若只分析出第 2 相鞭毛抗原，须进一步探索分析第 1 相抗原，可采用 “小内管” 法等进行诱导。

具体凝集试验操作：将经 18-24h 血平板上纯培养的待检菌，用生理盐水制备 2 麦氏单位的菌悬液。取诊断血清 20μL 于洁净玻片上，然后取 20μL 待检菌悬液与血清混匀，轻轻摇动玻片，1min 内呈现明显凝集者为阳性，呈均匀浑浊者为阴性。每次凝集试验均应以生理盐水作为阴性对照试验。

确定菌型：根据其生化反应和与 O 抗血清、Vi 抗血清、H 抗血清的凝集结果，对照沙门氏菌属国内常见菌型诊断抗原表，确定沙门菌的菌型。