21347 梅里埃厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡(ANC)

基本信息

预期用途：用于 VITEK® 2 系统自动鉴定大多数具有临床意义的厌氧菌和棒状杆菌。

检验原理：基于已建立的生化方法和新开发的底物，共有 36 种生化试验，以检测碳源利用和酶类活性，获得最终结果大约需要六小时。

组成成分：包括厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片各孔成分、电子比浊仪（VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit）、电子比浊仪标准浊度管（DensiCHEK™ Plus standards kit）、无菌盐水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）。

适用仪器：VITEK 2 System 和 VITEK 2 Compact System。

操作要点：用纯培养物准备接种物，若为混合培养物需分离纯化，建议用纯度检查平板确认菌液纯度。从原代培养板选单个菌落或经传代培养后，以无菌方法将 3.0 mL 无菌盐水加入透明塑料试管，用无菌棒或拭子挑取足够数量形态相同的菌落接种至盐水管，混匀后用校准的电子比浊仪按相当于 McFarland 2.70 至 3.30 的浊度制备菌悬液，且接种卡片前菌悬液配制后放置时间不得超过 30 分钟。除卡片内部测试外，还需革兰染色、形态学和耐氧试验这三个机外试验，机外试验结果可输入至智能载卡台（只限 VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL）或工作站中。

产品特点：自动化程度高，与 VITEK 2 系统配合实现自动鉴定，减少人工误差，提高效率。鉴定范围广，能识别数百种不同类型的厌氧菌及棒状杆菌。准确性较好，通过多种生化试验及与预期反应比较，依据概率百分比判断鉴定结果，在最近一次多中心临床研究中，总体正确鉴定率为 94.3%，错误鉴定率为 5.5%，无法鉴定率为 0.3%。