21342 梅里埃革兰氏阳性细菌鉴定卡(GP)

基本信息

预期用途：用于来源于人体并经过分离培养的常见具有临床意义的革兰氏阳性菌的自动鉴定。

检验原理：GP 鉴定卡基于已建立的生化方法及新开发的底物，共有检测碳源利用、酶类活性和耐药性的 43 种生化试验。通过这些生化反应，细菌的代谢活动会引起相应的颜色变化或酸碱度变化等，VITEK 2 系统通过光学传感器检测这些变化并对数据进行分析，最长约需要 8 小时获得最终鉴定结果。

组成成份：详见 “附表 1 革兰氏阳性细菌鉴定卡 GP 卡各孔成分”（产品说明书中通常会有详细列表）。

适用仪器：全自动微生物鉴定及药敏分析仪（VITEK 2 System），包括 VITEK 2、VITEK 2 XL；全自动微生物鉴定及药敏分析系统（VITEK 2 Compact System），即 VITEK 2 Compact。

产品特点：与 VITEK® 2 仪器一起使用时，GP 卡是一个用于常规鉴定大多数具有临床意义的革兰阳性细菌的完整系统。鉴定过程中，软件会将每种菌或某菌群的试验反应与预期反应相比较，计算出概率百分比，该数值表示每种菌观察到的反应与典型反应之间的相关程度，数值越接近 99，表示越接近特定菌的典型模式，鉴定结果为单一选择时，概率百分比范围为 85 至 99。

注意事项：只供体外诊断使用，仅适用于专业用途。使用时菌悬液需在电子比浊仪 VITEK® 2 DensiCHEK Plus 的适当区内，否则可能影响卡片性能。不得使用超过有效期的卡片，若保护性内层包装有破损或包装内没有干燥剂，也不得使用。打开内层包装前，需等待卡片达到室内温度，且不得使用带有粉末的手套，以免影响光学读数。选择要接种的鉴定卡之前，应实施革兰染色，以确定细菌的革兰反应和形态。所有患者样本、微生物培养物和接种后的 VITEK® 2 卡以及相关材料均有潜在传染性，应采用预防措施进行处理，危险性废弃物必须根据当地监管机构指南进行处置。